Петр Липилин, 2 года
100 000 рублей
100 000 рублей
Мы открывали сбор для Пети Липилина на платформе «Совкомбанк про добро». Двухлетний мальчик с ДЦП, спастическим парапарезом. Тот, кто родился весом 1595 граммов, восемь суток провёл под аппаратом ИВЛ, но не сдался. Тот, кто учится ходить — шаг за шагом, день за днём.
Вы помогли. Кто-то перевёл 300 рублей, кто-то больше. Кто-то сделал репост, написал «держитесь», просто подумал о Пете. И сбор закрылся.
Петя прошёл курс в ФОЦ «Адели». Две недели. Массаж, растяжки, логопед с логомассажем, ЛФК и моторное развитие. Каждое занятие он отработал на все сто.
Мама делится:
«После логомассажа расслабились скованные мышцы языка — появились новые слова, слоги! Растяжки помогли повысить амплитуду движений. А на ЛФК Петя стал увереннее стоять без опоры и сделал четыре самостоятельных шага!»
Четыре шага. Для кого-то — просто движение. Для Пети — победа. И для нас — тоже.
Но самое главное — это то, что было до и после.
В доме, где живут три сестры и один маленький брат, никогда не бывает тихо. Девочки носятся, спорят, мирятся, обнимаются. А Петя ползает за ними и кричит: «АУУУ!» — зовёт обратно, если вдруг остаётся один. Ему два года. Он ещё не ходит. Но он уже говорит несколько слов, от которых у мамы каждый раз ёкает сердце: «Папа», «Баба», «Гарри» (это кот), «Аиша», «Ева».
Петю ждали. После двух дочек гендер-пати с синим конфетти стало настоящим праздником — наконец-то сын! Мама даже не смотрела записку с полом, хотела сюрприза. И когда из лопнувшего шара посыпалось синее конфетти, они с мужем плакали от счастья.
А через несколько месяцев случилось то, что перечеркнуло всё. На 30-й неделе утром открылось кровотечение. Петя родился экстренно, весил 1595 граммов и не задышал сам. Восемь суток под аппаратом ИВЛ. Восемь суток мама звонила в реанимацию и слышала: «Состояние стабильно тяжёлое». А дома оставались две дочки, которые тоже ждали, хотели есть, чтобы с ними играли. Но сердце мамы было там — у кувеза.
Потом был месяц, когда Петя учился есть из бутылочки — слишком слаб, чтобы сосать грудь. Потом ещё месяц, чтобы приучить к груди. А потом началась бесконечная череда реабилитаций. В 5–6 месяцев он не перевернулся. Мама уже знала: что-то не так. В Москве, в Сеченовском институте, сделали МРТ. Глиозные участки в мозге — те самые, что отвечают за движение, за ходьбу, за то, чтобы однажды просто встать и пойти. Диагноз: ДЦП, спастический парапарез.
— Я давно сняла розовые очки, — говорит мама. — Лекарства от ДЦП нет. Но есть наша работа. Каждый день. Без выходных.
И они работают. Папа, которого почти не видно дома (он на работе, один тянет всю семью), нашёл время и построил деревянную лестницу под рост малыша. Мама записывает на видео каждое занятие, чтобы дома повторять. Девочки носятся с братом, тискают, обнимают, играют в прятки. Петя пока всегда «искатель» — закрывает глаза ладошками, а потом радостно кричит, когда находит сестру за шторой. У Пети есть любимая серия книжек — про малыша-мусоровоза. Он собрал всю коллекцию. Просит читать на ночь. Сам собирает сортеры, различает цвета, считает до пяти.
Недавно он встал у опоры сам. Без помощи. Просто поднялся и стоял, улыбаясь.
— Я хочу поделиться мечтой, — говорит мама. — Она простая: чтобы мы занимались уже не так интенсивно, 2–3 раза в неделю, летом санаторий. Чтобы Петя ходил. Пусть не совсем типичной походкой, пусть с поддержкой, но сам. Чтобы у него были друзья во дворе. Чтобы он освоил профессию за компьютером. И чтобы он просто был счастливым мальчиком, бесконечно любимым своей большой семьёй.
Сейчас Пете очень нужен был курс реабилитации в ФОЦ «Адели»: АФК, Бобат, СМЕ 1 уровня, занятия с логопедом-дефектологом, массаж. Это комплекс, который поможет мышцам запомнить правильные движения, а мозгу — проложить новые пути взамен повреждённых. Папа работает один, денег на всё не хватало. А останавливаться нельзя. С ДЦП остановка равна откату назад.
Но вы помогли. И Петя уже сказал свои первые слова. И сделал первые шаги.
Спасибо каждому, кто поддержал сбор на платформе «Совкомбанк про добро». Спасибо, что не прошли мимо. Спасибо, что верите в наших детей.